Más de un millón de personas en el mundo tienen hemofilia

• En México son 6,300 personas que viven con este padecimiento y de ellos el 80% tienen hemofilia A, de acuerdo con el último censo de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A. C.
• Bayer lanza una nueva opción de tratamiento para la Hemofilia A grave, que mejora la calidad de vida de las personas al tener menos aplicaciones en el año.
• La expectativa actual de vida de las personas con hemofilia es de 74 años.

Hoy más de un millón de personas en el mundo padecen hemofilia y según datos de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), 6,300 mexicanos la padecen; de estos aproximadamente el 80% tienen hemofilia tipo A (deficiencia en la producción de factor VIII).

Aunque es una enfermedad genética que tiene una incidencia de un caso por cada 10 mil nacimientos en varones, es considerada una enfermedad rara por su baja frecuencia.

Los dos tipos principales de hemofilia son A (deficiencia de factor VIII) y B (deficiencia de factor IX). Cerca de ocho de cada 10 personas que sufren hemofilia padecen el tipo A. Las mujeres son las portadoras y los hombres son quienes presentan los síntomas, caracterizados principalmente por hemorragias espontáneas.

Estas hemorragias ocurren comúnmente en articulaciones como rodillas, tobillos y codos, aunque también se presentan en órganos internos. De 10 hemorragias que se presentan en las personas con hemofilia, ocho ocurren a nivel articular y las restantes ocurren en otros órganos, como cerebro, garganta, cabeza y cuello o en regiones musculares importantes que no son fáciles de tratar.

Ante este panorama, Bayer presenta en México un nuevo factor FVIII recombinante de tercera generación para el tratamiento de las personas con hemofilia A, cuyo proceso permite reducir el número de infusiones que tienen que administrarse, pasando de 216 a tan sólo 120 inyecciones por año, lo que representa mejor calidad de vida, con esquemas de aplicación de hasta dos veces por semana.

Esta nueva molécula de factor VIII recombinante ofrece una vida media de alrededor de 14.3 horas, permitiendo que los intervalos de aplicación sean más espaciados con la seguridad y confianza para médicos y pacientes de que no exista riesgo de hemorragia, está libre de proteínas de origen humano y animal, y ofrece un perfil de seguridad único, comentó el Dr. Abenamar Méndez, Gerente Médico de la franquicia de Hematología de Bayer.

Hasta hace algunos años el tratamiento para las personas con diagnóstico de hemofilia A era a demanda, es decir, se aplicaba cada vez que se presentaba una hemorragia; hoy el tratamiento es profiláctico, con infusiones continuas que se administran de 2 a 3 veces por semana, evitando al mínimo los episodios de hemorragia y sus consecuencias como puede ser la artropatía hemofílica (deformación de articulaciones).

Anteriormente la expectativa de vida de una persona con hemofilia era de 14 años. Hoy, con los avances en las terapias es de 74 años, por eso es importante que quienes padecen hemofilia sepan que con el tratamiento y la atención adecuados pueden llevar una vida normal, sin deformaciones y con una esperanza de vida igual a quien no tiene la enfermedad.